蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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4D无标记定量蛋白质组学分析完整流程指南
在后基因组时代，蛋白质组学已成为解码生命过程、疾病机制及生物标志物发现的重要工具。其中，无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics, LFQ）凭借其高通量、无需昂贵标记试剂的优势，广泛应用于基础研究和临床转化研究。随着质谱技术的飞速发展，基于4D技术的
timsTOF Pro 在 4D DIA 蛋白组学中的应用优势
随着生物医学、药物研发和精准医疗的不断发展，蛋白组学技术正逐渐从基础研究走向临床转化。而数据无依赖采集（DIA, Data-Independent Acquisition）则因其高通量、高重现性、低缺失率等特性，在大规模蛋白质定量分析中崭露头角。但传统DIA方法仍面临“共碎片干扰严重、识
磷酸化蛋白质组学实验常见问题及解决方案
蛋白磷酸化是最关键的翻译后修饰之一，广泛参与细胞信号转导、代谢调控、细胞周期等生物过程。随着质谱技术的发展，磷酸化蛋白质组学已成为研究信号通路动态调控机制的重要手段。然而，磷酸化修饰本身的低丰度、不稳定性以及富集效率差等问题，仍然为实验带来诸多挑战。 一、磷酸化蛋白样本准备中的常见问题 1、蛋白磷
如何进行基于CNBr切割的膜蛋白提取？
膜蛋白由于其疏水性强、空间构象复杂、在细胞膜中含量低等特点，使其在蛋白质组学研究中面临极大的挑战。传统胰蛋白酶（Trypsin）消化方法在膜蛋白样本中往往效率较低，易导致蛋白识别率低、重复性差。而溴化氰（Cyanogen Bromide, CNBr）切割法，因其特异性识别甲硫氨酸（Methionin
如何进行膜蛋白富集？最有效的方法有哪些？
膜蛋白（membrane proteins）是连接细胞内外信号通路的重要桥梁，约占人类基因组蛋白的30%以上，其中包括大量药物靶点（如GPCRs、离子通道、受体等）。然而，由于其疏水性强、溶解性差、表达量低等特性，膜蛋白在蛋白组学分析中常常“难以被识别”。因此，膜蛋白富集是高
如何通过LC-MS/MS实现高通量Shotgun蛋白质鉴定？
要实现高通量的 Shotgun蛋白质鉴定，LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱） 是目前最主流、最有效的策略之一。它能够在复杂样本中快速解析数千种蛋白质，广泛应用于基础研究、疾病机制解析、药物靶点发现等领域。 一、什么是Shotgun蛋白质组学？ Shotgun蛋白质组学，又称为“底物
N末端蛋白测序
N末端蛋白测序是一种用于确定蛋白质分子氨基酸序列起始端（N-末端）的方法。这一技术通过分析蛋白质链上游的氨基酸序列，揭示蛋白质的结构和功能特性，为深入理解蛋白质的生物学功能、翻译后修饰、加工过程以及结构域特征提供信息。N末端蛋白测序在蛋白质组学、药物研发、生物医学研究等领域具有广泛应用，尤其在蛋白质
如何利用靶向质谱验证PTM？
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是调控细胞命运、信号转导、代谢平衡等核心生命过程的关键机制，常见修饰包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等。尽管高通量质谱（如DDA和DIA）已广泛应用于PTM位点的初筛，但在后续修饰位点的验证与定量阶段，
靶向PTM分析的流程是什么？
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）广泛参与细胞信号转导、代谢调控、基因表达等关键生命过程，其动态变化往往是疾病发生、发展及治疗响应的重要分子标志。随着质谱技术的快速发展，靶向PTM分析成为解析复杂生物系统调控机制的有力工具。相比全局蛋白组